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更新時間:2023-08-11
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DNA純度、緩沖液、溫度條件及限制性內切酶本身都會影響限制性內切酶的活性。大部分限制性內切酶不受RNA或單鏈DNA的影響。當微量的污染物進入限制性內切酶貯存液中時,會影響其進一步使用,因此在吸取限制性內切酶時,每次都要用新的吸管頭。
限制性內切酶一旦拿出冰箱后應當立即置于冰上。酶應當是最后一個被加入到反應體系中(在加入酶之前所有的其它反應物都應當已經加好并已預混合)。
10×bf工作濃度為1×,注意混勻。
酶切時所加的DNA溶液體積不能太大,否則DNA溶液中其他成分會干擾酶反應。
酶通常保存在50%的甘油中,實驗中,應將反應液中甘油濃度控制在1/10之下,否則,酶活性將受影響。
如果反應較長時間而酶切體系又很小比如10微升,那么哪怕用PCR小管做反應,體積損失也會很大。采用石蠟油覆蓋的方法可避免水分損失甘油濃度提高而引起的星活性。& O; c$ } H8
混合:這是非常重要然而常常被忽略的一步。想要反應完,必須使反應液充分混合。我們推薦用槍反復吸取混合,或是用手指輕彈管壁混合,然后再快速離心一下即可。
注意:不可振蕩。
蘇州阿爾法生物提供的實驗試劑主要有:
1.細胞類產品:
各種的腫瘤細胞、基因編輯細胞:比如常見的HEK293細胞、CHO細胞、骨髓干細胞、胚胎2.天根試劑盒產品:天根系列試劑盒主要有質粒大提、質粒小提等各種質粒抽提試劑盒、血液DNA提取試劑盒、細菌DNA提取試劑盒、病毒RNA提取試劑盒、植物組織DNA提取試劑盒等各種基因組提取試劑盒。還有DH5&/TOP-10感受態(tài)等。
3. 其他試劑類:細胞培養(yǎng)試劑、分子生物學試劑、緩沖液、培養(yǎng)基、抗體、碧云天試劑等。
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